- 黄健;
本文以全同胞乱伦为例阐述乱伦亲子鉴定的科学评估方法并推导似然比公式。基于似然比原理，建立全同胞乱伦亲子关系评估的二个对立假设；依据孟德尔遗传定律，以生母、被检父为参考个体构建亲代信息，推导全同胞乱伦计算公式。相比于以往仅利用生母一名参考同胞产生的似然比偏离，本文通过充分利用参考同胞信息、建立合理的假设检验，获得似然比值更为保守、准确。在亲缘鉴定中，合理的评估方法让判定结果更为可靠。本文为其他乱伦亲缘评估提供了科学思路及有价值的指导。
2026年01期 v.41;No.222 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 1221K] [下载次数：61 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：16 ] - 张陈明;周密;
目的 推导三个体全同胞鉴定的亲权指数（PI）和排除概率（PE）公式，并对PE公式进行实验验证，以及对PI公式进行统计分析。方法 首先，本研究分别推导符合遗传规律情形和突变情形下的三个体全同胞PI(PI_(FS3))公式，以及三个体全同胞PE(PE_(FS3))公式，并依据15个STR基因座上的数据计算PE_(FS3)的公式值；其次，设计模拟实验在同样的15个STR基因座上计算出PE_(FS3)的模拟值，将模拟值对比公式值，对所推导公式进行实验验证；最后，在29和45个STR系统上，分别建立模拟亲缘组和无关个体组模型，统计累积亲权指数（CPI）的几何平均数（Π）、亲缘组中CPI > 10 000的百分比和无关个体组中CGI<0.000 1的百分比。结果 本文推导的PE_(FS3)公式经实验验证与之符合。本文推导的所有情形下的PI公式，任意分型组合均可计算对应的PI。在29个STR系统上，91.38%的亲缘组和99.37%的无关个体组可获得明确结论；在45个STR系统上，99.04%的亲缘组和99.89%的无关个体组可获得明确结论。结论 本文公式可应用于三个体全同胞鉴定的PI和PE计算。
2026年01期 v.41;No.222 9-15+20页 [查看摘要][在线阅读][下载 1292K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：7 ] - 戴翠云;张付瑶;
目的 探究20个常染色体短串联重复序列（short tandem repeats,STR）基因座在人群中的突变情况。方法 采用回顾性调查经Microreader~(TM) 21 Direct ID System检验的8 241例亲子鉴定中突变发生情况，并针对鉴定意见为“支持亲生关系”的案例进行统计学分析。结果 8 241例“支持”案例中，观察到259例突变案例，共发生261次突变，突变率2.243 8%(P<0.01)。20个被检STR基因座中，共观察到18个发生突变，TPOX与TH01未见突变。261次突变事件中，以一步突变为主（98.47%），父系来源突变约是母系来源突变的5.89倍（P<0.01）。对所有观察案例进行生育年龄分层，结果提示突变率与生育年龄之间有明显的统计学差异（P<0.01）。结论 基因突变是存在于群体中的一种遗传现象，具有一定的发生频率。在亲子鉴定实践中，需对突变情况进行仔细甄别，同时应补充其他遗传标记进行联合检测，通过多维度的综合分析，保障亲子鉴定意见的准确可靠。
2026年01期 v.41;No.222 16-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 1288K] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：12 ] - 黄晓晓;闫美红;张艺;张更谦;严江伟;苏红亮;
<正>复杂亲缘关系鉴定，尤其是全同胞关系鉴定和半同胞关系鉴定在日常检案中的数量逐年增加，涉及刑事案件、行政案件、个人事务等用途~([1,2])。然而，由于目前技术方法的局限性、实际工作的复杂性，始终是司法鉴定领域中面临的挑战和重点研究对象。本文通过剖析1父4子（3母）的特殊案例，比较和总结同胞关系鉴定在不同情形下的多种组合的多种计算方法，探讨基因座数目、家系信息对鉴定意见的影响，从中获得一些经验和注意事项，旨在为今后全同胞、半同胞关系鉴定提供参考与借鉴。
2026年01期 v.41;No.222 21-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1114K] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：8 ] - 雷雨婷;凌晓华;林心意;欧雪玲;
<正>1案例1.1简要案情2020年6月，某办案单位接报某地女子刘某梅疑似遭其同父同母的哥哥刘某华强奸致孕，其胎儿（男性）已引产。后经走访调查，发现家中其余4位未配合参加鉴定的男性亲属（包括刘某梅的另外两名兄弟、父亲、叔叔）都与刘某梅发生过关系。为确定该引产胎儿的生父，委托人要求进行亲子鉴定。1.2检验1.2.1检验方法参照《法庭科学DNA实验室检验规范》（GB/T 43635-2024 ）~([1])，使用Chelex-100法提取刘某梅血样（母亲）、哥哥刘某华血样（可疑父）以及刘某梅引产胎儿组织的DNA。采用Goldeneye~(TM) DNA ID系统30A试剂盒、Microreader~(TM) 23sp ID系统试剂盒以及AGCU 21+1STR荧光检测试剂盒对以上检材进行常染色体STR基因座复合扩增；采用Goldeneye DNA身份鉴定系统Y Plus试剂盒对可疑父和胎儿检材进行Y染色体STR基因座复合扩增。扩增产物用ABI3500xL遗传分析仪进行电泳分离，使用GeneMapperID-Xv1.4软件进行基因型判读。
2026年01期 v.41;No.222 25-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 1203K] [下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 邹星;李文慧;张鹏;
<正>在户口迁移、领养办理等司法鉴定场景中，常需通过亲子鉴定排除父子（女）或母子（女）关系。单亲二联体鉴定中，相同遗传标记的检测系统效能显著低于三联体鉴定，易导致无关个体误判为生父或生母~([1])。而亲缘个体因共享同源等位基因，较无关个体更可能出现基因匹配，因此，近亲参与的二联体鉴定会进一步增加错判风险，且亲缘关系越近，风险越高。目前，关于近亲参与的单亲二联体鉴定导致误判的案例时有报道~([2-6])。
2026年01期 v.41;No.222 29-31+35页 [查看摘要][在线阅读][下载 1139K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 郝世诚;张金佩;肖欣悦;赵东;来宜雯;陈宇星;袁丽;
<正>骨骼由于其矿化基质的特性，可以一定程度地屏蔽外界环境和微生物的侵蚀，从而对骨骼DNA起到保护作用，成为尸源认定等案件中的关键证据。然而，陈旧性骨骼内源性DNA含量低、表面有抑制物干扰扩增、易受外源DNA污染~([1])、钙化组织不利于DNA的释放以及存在降解的风险，这些因素导致陈旧性骨骼DNA提取成为法医分析的难点之一。因此，骨骼样本的筛选、去除污染和抑制物等前处理以及高效的脱钙方法~([2, 3])成为提高DNA提取成功率的关键。本文报道1例土葬58年陈旧骨骼的DNA检验，并运用多种遗传标记综合分析，明确了与在世亲属的亲缘关系。
2026年01期 v.41;No.222 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 1225K] [下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：8 ] - 周雅婷;余兵;魏曙光;张宝;朱永生;张洪波;
<正>单亲鉴定，又称二联体亲子鉴定，是判断被检父（或被检母）与孩子是否存在亲生关系的亲权鉴定~([1])。此类鉴定因缺少父母一方的遗传信息，特别是当争议父（母）与生父（母）之间存在近亲血缘关系的时候，而且血缘越近，有同源等位基因的STR基因座就会越多，就更加大了对鉴定结果误判的风险~([2, 3])。本文就争议母与生母存在近亲血缘关系的亲子鉴定的案件进行分析。1案例1.1案情简要张某（女）为将孩子（男）户口转到姐姐（孩子生母）名下，与孩子一同来我鉴定中心进行亲子关系鉴定。采集张某本人与孩子的血样各少许备检。
2026年01期 v.41;No.222 36-37+40页 [查看摘要][在线阅读][下载 1124K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 郭源;周凤蕾;梅焜;易少华;张春梅;肖超;
<正>1案例资料1.1简要案情某地发生一起交通事故，为办理死者张某（男，62岁）的身后事宜及遗产继承，要求鉴定张某与李某（男，67岁）、王大某（女，57岁）、王小某（女，55岁）是否存在生物学同母异父半同胞关系。据称，四人均为同一母亲所生，但分属母亲的三段不同婚姻：李某为第一段婚姻所生，张某为第二段婚姻所生，王大某与王小某为第三段婚姻所生全同胞姐妹。1.2检验方法样本张某的血痕拭子2根及李某、王大某、王小某的口腔拭子各2根。
2026年01期 v.41;No.222 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 1170K] [下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 肖欣悦;张楚楚;张金佩;来宜雯;郝世诚;王琳;袁丽;
<正>1材料和方法1.1基本情况在近期开展的一项亲缘关系研究中，发现一对叔侄的Y染色体部分片段缺失。本例报道已获中国政法大学证据科学研究院伦理委员会的审批（2025004）和委托人的书面知情同意书。1.2检验过程1.2.1 DNA遗传标记复合扩增按照《法庭科学DNA实验室检验规范》（GB/T43635-2024）中的Chelex-100法提取各样本DNA，采用GSTAR~(TM) 25、GSTAR~(TM) 25FS、GSTAR~(TM) 34HS（北京金马晟和科技有限公司）以常染色体为主的荧光复合扩增试剂盒，以及采用GSTAR~(TM) 41Y（北京金马晟和科技有限公司）和FGI-YDB（深圳华大法医科技有限公司）的Y染色体试剂盒进行复合扩增。扩增产物经3500基因分析仪电泳、GeneMapper~??ID-X1.6软件（美国，Thermo Fisher Scientific公司）分析获得各基因座的基因型。
2026年01期 v.41;No.222 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 1159K] [下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ]
- 丁艳杰;钟韬;何育欣;王威;张世林;张华澜;梁琴;施文利;金波;
目的 融合锥形束计算机断层扫描（CBCT）与机器学习技术，基于四颗第一磨牙的髓室牙本质指数（Pulp Dentin Index,PDI）构建年龄推断模型，以提升年龄推断的准确性与适用性。方法 按纳排标准回顾性收集2 000例18～65岁四川汉族人群的CBCT影像数据。使用Mimics软件测量四颗第一磨牙的PDI参数，分别采用随机森林（RF）、极限梯度提升（XGBoost）、梯度提升（GB）、多层感知器（MLP）、支持向量回归（SVR），拉索回归（Lasso）6种机器学习算法建立年龄推断模型，以决定系数（R~2）、平均绝对误差（MAE）和均方根误差（RMSE）评估模型性能。结果 在总样本中，RF与XGBoost模型性能较优，未区分牙位时MAE分别为4.53岁与5.16岁；区分牙位后，XGBoost模型表现最佳（R~2=0.907,MAE=2.51岁）。在男性样本中XGBoost模型（MAE=3.53岁）与女性样本中RF模型（MAE=3.59岁）最优。结论 机器学习算法能够有效捕捉PDI与年龄间的复杂非线性关系，联合多牙位PDI及性别参数可显著提高年龄推断的准确性，尤以XGBoost和随机森林模型为优，为法医实践提供了更可靠、准确的年龄推断方法。
2026年01期 v.41;No.222 45-50+55页 [查看摘要][在线阅读][下载 1632K] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 王雪娇;江丽;白文迪;刘京;张涛;马咪;刘海渤;
目的 中国西北地区地处亚欧大陆腹地，自古以来人群交流频繁，具有较高的遗传多样性。本研究收集了中国西北地区7个人群共324个无关个体，从常染色体和Y染色体两个角度探究其遗传亚结构。方法 （1）使用AISNP74亚群推断试剂盒进行74个常染色体SNP分型检测，对获得的数据采用Phenotyper v1.0软件计算祖先成分、Clumpak v1.1软件进行可视化、Phylip v1.1软件分析群体聚类关系；（2）使用AIYSNP89 Y染色体单倍群检测试剂盒对其中318个男性样本进行89个Y-SNP分型检测，采用Phenotyper v1.0软件判别Y单倍群类型，直接计数法统计各人群单倍群频率。结果 基于常染色体74个SNP分析结果表明，西部地区少数民族人群的祖先成分表现为梯度欧亚混合，新疆塔吉克族、柯尔克孜族、哈萨克族、维吾尔族、甘肃裕固族、青海撒拉族在PC1维度上介于东亚和欧洲之间并呈连续分布状。在Y染色体单倍群分布上，西北地区7个人群间存在差异，少数民族单倍群构成多样性更高，而新疆汉族的主体单倍群为O-M175，与国内其他地区汉族祖源构成一致。结论 本研究获得的7个主体民族的遗传亚结构为法医学应用提供了数据支撑和新视角参考。
2026年01期 v.41;No.222 51-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 1248K] [下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 徐际超;徐曲毅;刘长晖;李红霞;杜俊斌;张海强;李越;陈晓晖;杨幸怡;
目的 探讨脱落细胞数量对短串联重复序列（STR）分型准确性的影响，评估自研粘取器在脱落细胞提取中的适用性。方法 制备口腔和手部上皮细胞悬液，通过显微镜观察细胞数量及有核率，利用自研粘取器转移细胞，磁珠法提取DNA并进行STR分型分析。结果 口腔细胞有核率高（99.20%），手部细胞有核率低（7.48%）；自研粘取器转移率> 90%，释放率近100%；仅需5～6个有核细胞即可获得完整STR分型，无核细胞难以扩增。结论 有核细胞数量是影响STR分型的关键因素，自研粘取器高效、无干扰，适用于微量生物物证提取，显微镜观察可作为评估转移效果的简便方法。
2026年01期 v.41;No.222 56-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 1251K] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 赵一霞;刘泳良;魏思懿;孙玉婷;胡胜;李彩霞;季安全;朱波峰;
目的 为实现法医精液斑迹鉴定与其供体识别的关联性分析。方法 本研究选取了7个精液特异性基因的20个编码区单核苷酸多态性（coding region single nucleotide polymorphism,cSNP）位点以及5个具有体液特异性的阳性对照位点，应用一步法多重逆转录-PCR扩增和毛细管电泳平台，建立了一种可以识别精液斑迹并对其特异性基因c SNP遗传标记分析的高效SNaPshot微测序体系。本研究使用110份样本（包括精液30份，外周血、月经血、唾液、阴道分泌液各20份）对该体系特异性、灵敏度以及混合样本中精液区分能力进行检测，使用10份精液样本对体系中c SNPs位点在基因组和转录组上的分型一致性检验。结果 表明该体系成功对精液分型，灵敏度达5 ng总RNA。20个c SNPs位点在8份样本中分型一致，有2份样本在SORD基因上的3个位点rs1042097、rs143548681、rs139397987分型不一致，其余17个位点分型一致。通过遗传参数计算，各cSNP位点的累积个体识别率（total discrimination power, TDP）达到0.998 37。结论 本研究建立了基于SNaPshot技术的精液特异性基因cSNPs分析的复合检测体系，该体系能够实现法医精液（斑）鉴别，但在个体识别效能方面仍需进一步筛选验证精液性特异基因上的c SNPs位点，加大检测样本量，从而提高供体识别效能。
2026年01期 v.41;No.222 61-70+76页 [查看摘要][在线阅读][下载 1747K] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：9 ] - 郑吉龙;柳公卿;杨皓阳;
目的 通过对中国汉族人群虹膜颜色的数字化分析，构建基于数字图像的虹膜颜色分类标准。研究不同性别和年龄组间虹膜颜色特征差异，为法医学个体识别提供客观量化参考。方法 采集来自中国17个省及重庆、北京两个直辖市的594例中国汉族人虹膜数字图像，其中男性395例，女性199例；运用K-means聚类分析构建基于RGB、HSV和CIE Lab色彩模式的中国汉族人群虹膜色标，运用T检验和秩和检验分析虹膜颜色特征参数在不同性别间和年龄组间的差异，采用Spearman相关性检验分析虹膜颜色特征参数与不同年龄和性别的相关性。结果 中国汉族人群虹膜颜色主要呈棕色相，基于RGB、HSV和CIE Lab色彩模式的虹膜颜色可系统分为9个视觉可辨色标；虹膜颜色特征参数在不同性别、年龄间无显著性差异（P > 0.05），与年龄和性别无显著性相关（P > 0.05）。结论 通过对虹膜颜色特征的分析，首次构建基于数字图像的汉族人群虹膜颜色9色标分类体系，虹膜颜色特征参数在汉族人群中表现稳定。
2026年01期 v.41;No.222 71-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 1281K] [下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ]